Używanie statyn i zmniejszona śmiertelność związana z rakiem AD 2

W dużych próbach statyn w celu zmniejszenia ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego wśród osób bez raka stosowanie statyn nie miało wpływu na występowanie raka lub związanej z nim śmiertelności.17,18 Postawiliśmy hipotezę, że stosowanie statyn zostało rozpoczęte, zanim rozpoznanie raka zostanie powiązane ze zmniejszoną śmiertelnością związaną z rakiem. Aby przetestować tę hipotezę, przeanalizowaliśmy dane dotyczące pacjentów z rakiem w całej duńskiej populacji w okresie od 1995 r. Do 2009 r., Porównując śmiertelność wśród pacjentów, którzy stosowali statyny przed rozpoznaniem ze śmiertelnością wśród osób, które nigdy nie stosowały statyn.
Metody
Badanie populacji i gromadzenie danych
Duński system rejestracji cywilnej rejestruje wszystkie urodzenia, imigracje, emigrację i zgony w Danii za pomocą numerów rejestracyjnych, które jednoznacznie identyfikują wszystkich mieszkańców Danii i zawierają informacje dotyczące wieku i płci. Czytaj dalej Używanie statyn i zmniejszona śmiertelność związana z rakiem AD 2

Efekty jakości życia specyficznego dla prostaty przesiewowego antygenu AD 9

Dlatego też badanie przesiewowe do 75 roku życia u mężczyzn z niewielką liczbą chorób współistniejących ma w przybliżeniu taką samą korelację dla jakości życia, jak badanie przesiewowe do wieku 69 lat w populacji ogólnej. Przewidywane 23% zmniejszenie liczby lat życia uzyskane dzięki efektom jakości życia jest wyższe niż 8% szacowane dla badań przesiewowych na raka piersi.18 Oprócz unikania śmierci z powodu raka, badania przesiewowe na raka piersi pozwalają na zastosowanie mniej radykalnego leczenia (np. lumpektomia vs. mastektomia) we wczesnych wykrytych rakach, podczas gdy badania przesiewowe w kierunku raka gruczołu krokowego prowadzą do znacznego zwiększenia liczby terapii, szczególnie gdy nie prowadzi się aktywnego nadzoru nad chorobą lękową. Czytaj dalej Efekty jakości życia specyficznego dla prostaty przesiewowego antygenu AD 9

Regresja glioblastoma po terapii komórkami chimerycznego receptora antygenu ad 6

Panel C pokazuje zmianę czynnika w poziomach cytokin z leczeniem dokomorowym podczas cykli 7 do 11. Tylko cytokiny, które zostały ocenione za pomocą testu multipleksowego i które zmieniły się o czynnik 10 lub więcej w porównaniu z poziomami przed leczeniem w jednym lub więcej pokazanych jest więcej punktów czasowych. Wartości bazowe (w dniu 0 cyklu 7) użyte do obliczenia zmian czynników były następujące: interferon-., 8,2 pg na mililitr; czynnik martwicy nowotworów . (TNF-.), 1,6 pg na mililitr; receptor interleukiny-1 ., 50,1 pg na mililitr; interleukina-2, 0,6 pg na mililitr; interleukina-5, 0,5 pg na mililitr; interleukina-10, 4,4 pg na mililitr; interleukina-6, 56,5 pg na mililitr; interleukina-8, 226,2 pg na mililitr; Ligand chemokiny CXC 10 (CXCL10), 161,4 pg na mililitr; CCR2, 1660,6 pg na mililitr; i ligand chemokiny CXC chemokiny 9 (CXCL9), 82,9 pg na mililitr (tabela S4A w dodatkowym dodatku). Dla wszystkich cytokin z wyjątkiem receptora interleukiny-1 . Czytaj dalej Regresja glioblastoma po terapii komórkami chimerycznego receptora antygenu ad 6

Nadekspresja cytokiny BAFF i ryzyka autoimmunologicznego ad 6

Dla każdej z tych cech, analiza warunkowa wykazała, że BAFF-var wyjaśnił całe powiązanie w locus (Tabela S11 w Dodatku Uzupełniającym). Stwierdziliśmy również, że rozpuszczalne poziomy BAFF były istotnie wyższe u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym lub SLE niż u osób kontrolnych. Ponadto, stosując przedkliniczne próbki dostępne dla ochotników SardiNIA, u których stwardnienie rozsiane rozwinęło się do 12 lat później, zaobserwowaliśmy podwyższone poziomy rozpuszczalnego BAFF przed rozpoznaniem choroby (Tabela S12 i sekcja Wyniki w dodatkowym dodatku). Wnioskujemy, że BAFF-var jest wariantem przyczynowym napędzającym wzrost rozpuszczalnego BAFF i kaskadą efektów immunologicznych prowadzących do zwiększonego ryzyka autoimmunizacji.
Wpływ BAFF-var na poziomy rozpuszczalnego BAFF
Figura 2. Czytaj dalej Nadekspresja cytokiny BAFF i ryzyka autoimmunologicznego ad 6