Używanie statyn i zmniejszona śmiertelność związana z rakiem

Zmniejszenie dostępności cholesterolu może ograniczyć proliferację komórkową niezbędną do wzrostu i przerzutów raka. Zbadaliśmy hipotezę, że stosowanie statyn rozpoczęło się przed rozpoznaniem choroby nowotworowej związanym ze zmniejszoną śmiertelnością związaną z rakiem. Metody
Ocenialiśmy śmiertelność wśród pacjentów z całej duńskiej populacji, którzy otrzymali diagnozę raka w latach 1995-2007, z obserwacją do 31 grudnia 2009 r. Wśród pacjentów w wieku 40 lat lub starszych 18 721 regularnie stosowało statyny przed rozpoznaniem raka a 277 204 nigdy nie stosowało statyn. Czytaj dalej Używanie statyn i zmniejszona śmiertelność związana z rakiem

Efekty jakości życia specyficznego dla prostaty przesiewowego antygenu AD 9

Dlatego też badanie przesiewowe do 75 roku życia u mężczyzn z niewielką liczbą chorób współistniejących ma w przybliżeniu taką samą korelację dla jakości życia, jak badanie przesiewowe do wieku 69 lat w populacji ogólnej. Przewidywane 23% zmniejszenie liczby lat życia uzyskane dzięki efektom jakości życia jest wyższe niż 8% szacowane dla badań przesiewowych na raka piersi.18 Oprócz unikania śmierci z powodu raka, badania przesiewowe na raka piersi pozwalają na zastosowanie mniej radykalnego leczenia (np. lumpektomia vs. mastektomia) we wczesnych wykrytych rakach, podczas gdy badania przesiewowe w kierunku raka gruczołu krokowego prowadzą do znacznego zwiększenia liczby terapii, szczególnie gdy nie prowadzi się aktywnego nadzoru nad chorobą lękową. Czytaj dalej Efekty jakości życia specyficznego dla prostaty przesiewowego antygenu AD 9

W pełni magnetycznie lewitująca pompa krążeniowa do zaawansowanej niewydolności serca ad

Ten stały impuls, który jest asynchroniczny z natywnym pulsem, zmniejsza zastój w pompie. Przeprowadziliśmy próbę porównania wyników klinicznych z pompą wirówkową HeartMate 3 z wynikami z pompą osiową HeartMate II u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca, która jest oporna na standardowe leczenie medyczne. W niniejszym raporcie przedstawiamy wyniki pierwszej wstępnej analizy badania.
Metody
Projekt testowy i nadzór
Wieloośrodkowe badanie technologii MagLev u pacjentów poddawanych mechanicznej terapii wspomagającej krążenie za pomocą HeartMate 3 (MOMENTUM 3) było niezaślepionym, randomizowanym badaniem, w którym porównywano pompę wirówkową HeartMate 3 z pompą osiową HeartMate II u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca. Badanie zostało sponsorowane przez St. Czytaj dalej W pełni magnetycznie lewitująca pompa krążeniowa do zaawansowanej niewydolności serca ad

W pełni magnetycznie lewitująca pompa krążeniowa do zaawansowanej niewydolności serca ad 6

Nie było znaczących różnic między obiema grupami w zakresie liczby zgonów lub udaru związanego z niepełnosprawnością. Szacowana przez Kaplana-Meiera częstość przeżycia wolnego od zdarzeń aktuarialnych (jak zdefiniowano dla pierwszorzędowego punktu końcowego) była znacznie wyższa w grupie pomp wirówkowych (86%, 95% CI, 80 do 92) niż w osiowej grupa pomp przepływowych (77%, 95% CI, 70 do 84, dwustronna P = 0,03 w teście log-rank) (Figura 2). Status funkcjonalny i jakość życia
Status funkcjonalny, który został oceniony za pomocą klasyfikacji NYHA i z wynikami w 6-minutowym teście marszowym, poprawił się jednakowo w obu grupach. W porównaniu z wynikami wyjściowymi, wyniki dla EQ-5D-5L, EQ-5D VAS i KCCQ uległy poprawie w obu grupach po 3 miesiącach i po 6 miesiącach. Nie zaobserwowano istotnych różnic w poprawie pomiędzy grupami leczonymi (ryc. Czytaj dalej W pełni magnetycznie lewitująca pompa krążeniowa do zaawansowanej niewydolności serca ad 6

Hipotermia terapeutyczna po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia u dzieci czesc 4

Pacjenci, którzy zmarli i pacjenci z najniższym możliwym wynikiem VABS-II zostali przypisani najgorszym możliwym wynikom, niezależnie od funkcji wyjściowej. Trzeci wynik był globalną oceną poznawczą, która została oparta na wynikach testów neuropsychologicznych (patrz Dodatek dodatkowy). Skutki bezpieczeństwa obejmowały częstość stosowania produktów krwiopochodnych, infekcji i poważnych zaburzeń rytmu serca w ciągu 7 dni po randomizacji, a także 28-dniową śmiertelność. Szczegóły dotyczące metod oceny wyników znajdują się w dodatkowym dodatku. Analiza statystyczna
Obliczyliśmy docelową wielkość próby zakładając szacunkową korzystną pierwotną liczbę wyników wynoszącą od 35 do 55% w grupie normotermicznej. Czytaj dalej Hipotermia terapeutyczna po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia u dzieci czesc 4

Regresja glioblastoma po terapii komórkami chimerycznego receptora antygenu czesc 4

Oba produkty (ryc. S6B i S6C w dodatkowym dodatku) były fenotypowo podobne iw przeważającym stopniu CD4 + (odpowiednio 74% i 90%); ich ekspresja CD19t (64% i 81%) została wykorzystana do obliczenia dawkowania komórek T CAR. Wyniki
Profil bezpieczeństwa i zdarzeń niepożądanych
Wlewy podskórne (cykle od do 6) i wlewy dokomorowe (cykle 7 do 16) komórek T IL13BB2-CAR dostarczano w maksymalnej dawce 10 x 106 komórek CAR + T. Te napary nie były związane z żadnymi toksycznymi skutkami stopnia 3 lub wyższym (Tabela
Zdarzenia stopnia lub 2, które można przynajmniej przypisać do leczenia, obserwowano w ciągu 72 godzin po infuzji komórek T. Zdarzenia te obejmowały bóle głowy, uogólnione zmęczenie, bóle mięśni i aury węchowe. Czytaj dalej Regresja glioblastoma po terapii komórkami chimerycznego receptora antygenu czesc 4

Hipotermia terapeutyczna po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia u dzieci ad 8

Niższy odsetek pacjentów w badaniu THAPCA-IH niż w badaniu THAPCA-OH miał asystolię (7% vs. 58%), a znacznie wyższy odsetek miał bradykardię (57% w porównaniu z 6%). W obu próbach rytmy wymagające wstrząsu były rzadkie (występujące u 8 do 10% pacjentów). Śmierć mózgu lub wycofanie wsparcia na życie ze względu na złe rokowanie neurologiczne było przyczyną śmierci u około 79% pacjentów w badaniu THAPCA-OH, ale tylko u 36% pacjentów w badaniu THAPCA-IH, podczas gdy kardiologiczna przyczyna zgonu był częstszy w badaniu THAPCA-IH niż w badaniu THAPCA-OH (u 34% vs. 13% pacjentów). Czytaj dalej Hipotermia terapeutyczna po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia u dzieci ad 8

Autoimmunologiczny zespół polendokrynologiczny typu 1 i NALP5, autoantygen przytarczyc ad 7

Po pierwsze, ponieważ niedoczynność przytarczyc jest zwykle pierwszą endokrynną manifestacją APS-1, może nastąpić spadek miana autoprzeciwciał NALP5 w czasie u pacjentów z długotrwałą chorobą.21 Drugi, różnice w strukturze trzeciorzędowej między natywnym NALP5 i rekombinowanym 35S oznaczony NALP5 zastosowany w teście mógł wpłynąć na wiązanie autoprzeciwciał, prowadząc do suboptymalnej czułości testu autoprzeciwciał. Chociaż nasze wyniki sugerują, że NALP5 jest głównym autoantygenem przytarczyc u pacjentów z APS-1, nie można wykluczyć istnienia innych autoantygenów. Autoimmunologiczną chorobę jajników rozpoznaje się u ponad połowy kobiet z APS-1, u których występuje przedwczesna niewydolność jajników lub opóźnione dojrzewanie.2 Ponieważ NALP5 ulega ekspresji w jajnikach, może również działać jako autoantygen jajnika lub jajnikowe źródło autoantygenu kobiety, które są ważne dla rozwoju niedoczynności przytarczyc. Zaobserwowaliśmy korelację pomiędzy obecnością autoprzeciwciał specyficznych dla NALP5 a autoimmunologiczną niewydolnością jajników (Tabela 1), potwierdzając taki wniosek. Jednak wszyscy pacjenci z autoprzeciwciałami NALP5 i hipogonadyzmem wykazywali również niedoczynność przytarczyc, co pokazuje, że autoprzeciwciała specyficzne wobec NALP5 nie są swoistymi ani niezależnymi markerami hipogonadyzmu. Czytaj dalej Autoimmunologiczny zespół polendokrynologiczny typu 1 i NALP5, autoantygen przytarczyc ad 7

Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu

Charakterystyczny zespół pozapiramidowy zaobserwowano w przypadku dożylnych użytkowników metakatynonu (efedronu) w Europie Wschodniej i Rosji. Metody
Przebadaliśmy 23 osoby dorosłe na Łotwie, które miały objawy pozapiramidowe, i które wstrzyknęły metatinonid przez średnią (. SD) 6,7 . 5,1 roku. Metatinonu wytwarzano w warunkach domowych przez utlenianie nadmanganianem potasu efedryny lub pseudoefedryny. Czytaj dalej Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu

Sempre Fidelis – ochrona konsumentów pacjentów z wszczepionymi urządzeniami medycznymi

Kiedy Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła wszczepiony kardiowerter-defibrylator Medtronic Sprint Fidelis (ICD) w 2004 roku na podstawie testów laboratoryjnych, ale bez danych klinicznych dotyczących ludzi, nie było publicznego protestu. Lekarze szybko włączyli nową elektrodę do swojej praktyki, przyjmując jej małą średnicę i łatwość implantacji. W ciągu następnych trzech lat 90% implantów Medtronic zostało wszczepionych tym ołówem (patrz diagram). Ale w październiku 2007 roku, po 38 miesiącach na rynku amerykańskim i 268 000 implantacji na całym świecie, Fidelis został dobrowolnie odwołany przez firmę Medtronic ze względu na jej skłonność do pękania. Duża liczba dotkniętych pacjentów, miliardy dolarów na rynku ICD, oraz kontrowersje związane z terminami komunikacji z lekarzami i pacjentami na temat działania lidera podkreślają niedociągnięcia systemu regulacyjnego dla urządzeń medycznych i podkreślają pilną potrzebę ustawodawstwo, które zapewni odpowiednią ochronę pacjentom, którzy je otrzymują. Czytaj dalej Sempre Fidelis – ochrona konsumentów pacjentów z wszczepionymi urządzeniami medycznymi