Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu czesc 4

Dwudziestu jeden pacjentów (91%) trzymało ręce lekko uprowadzone z boków podczas chodzenia, z redukcją lub utratą wahania ramienia. Dziewiętnastu pacjentów (83%) miało tendencję do chodzenia po kulach stóp, kiedy chodzili naprzód, najwyraźniej padając w przód, a czasem z lekkim dystonicznym odwróceniem kostki wolnej nogi podczas kroku. Podczas próby skrętu 21 pacjentów (91%) często wykonywało korek w bok, aby zachować równowagę. Dziewiętnastu pacjentów (83%) usiadło z pozycji stojącej, celowo kładąc się przed siedzeniem i delikatnie zginając kolana, aż upadli do tyłu. Najcięższa anomalia chodu była widoczna, gdy chodzili do tyłu, co spowodowało upadek u 19 pacjentów (83%). Czytaj dalej Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu czesc 4

Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu

Charakterystyczny zespół pozapiramidowy zaobserwowano w przypadku dożylnych użytkowników metakatynonu (efedronu) w Europie Wschodniej i Rosji. Metody
Przebadaliśmy 23 osoby dorosłe na Łotwie, które miały objawy pozapiramidowe, i które wstrzyknęły metatinonid przez średnią (. SD) 6,7 . 5,1 roku. Metatinonu wytwarzano w warunkach domowych przez utlenianie nadmanganianem potasu efedryny lub pseudoefedryny. Czytaj dalej Zespół Parkinsona u użytkowników Methcathinone i rola manganu

Sempre Fidelis – ochrona konsumentów pacjentów z wszczepionymi urządzeniami medycznymi

Kiedy Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła wszczepiony kardiowerter-defibrylator Medtronic Sprint Fidelis (ICD) w 2004 roku na podstawie testów laboratoryjnych, ale bez danych klinicznych dotyczących ludzi, nie było publicznego protestu. Lekarze szybko włączyli nową elektrodę do swojej praktyki, przyjmując jej małą średnicę i łatwość implantacji. W ciągu następnych trzech lat 90% implantów Medtronic zostało wszczepionych tym ołówem (patrz diagram). Ale w październiku 2007 roku, po 38 miesiącach na rynku amerykańskim i 268 000 implantacji na całym świecie, Fidelis został dobrowolnie odwołany przez firmę Medtronic ze względu na jej skłonność do pękania. Duża liczba dotkniętych pacjentów, miliardy dolarów na rynku ICD, oraz kontrowersje związane z terminami komunikacji z lekarzami i pacjentami na temat działania lidera podkreślają niedociągnięcia systemu regulacyjnego dla urządzeń medycznych i podkreślają pilną potrzebę ustawodawstwo, które zapewni odpowiednią ochronę pacjentom, którzy je otrzymują. Czytaj dalej Sempre Fidelis – ochrona konsumentów pacjentów z wszczepionymi urządzeniami medycznymi

Genetyczne determinanty odpowiedzi na warfarynę podczas wstępnego leczenia przeciwzakrzepowego ad 7

W tym badaniu genotypowanie VKORC1 w niewielkim stopniu przyczyniło się do ostatecznego modelu statystycznego; INR po trzeciej dawce warfaryny był najsilniejszym predyktorem dawki podtrzymującej. Jak wykazaliśmy, na wczesną odpowiedź INR silnie wpływa haplotyp VKORC1. Tak więc, jak wykazali Millican i wsp., Udział VKORC1 został wychwycony w INR po trzech dawkach warfaryny. Wzrost odpowiedzi przeciwzakrzepowej w czasie (wskazany przez INR powyżej zakresu terapeutycznego) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.3 Dlatego, oprócz czasu do pierwszego INR powyżej 4, ilość czasu spędzonego powyżej terapeutycznego zakresu INR ma charakter informacyjny. W naszym badaniu haplotyp VKORC1 wpływał na czas spędzany przez pacjentów powyżej terapeutycznego zakresu INR, podczas gdy genotyp CYP2C9 miał marginalny wpływ. Czytaj dalej Genetyczne determinanty odpowiedzi na warfarynę podczas wstępnego leczenia przeciwzakrzepowego ad 7

Związek tocznia rumieniowatego układowego z C8orf13-BLK i ITGAM-ITGAX

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) jest klinicznie heterogenną chorobą, w której na ryzyko choroby wpływa złożony wkład genetyczny i środowiskowy. Allele HLA-DRB1, IRF5 i STAT4 są ustalonymi genami podatności; istnieją mocne dowody na istnienie dodatkowych loci ryzyka. Metody
Genotypowaliśmy ponad 500 000 polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) w próbkach DNA od 1311 osób chorych na SLE i 1783 osobników kontrolnych; wszyscy badani byli Amerykanami pochodzenia północnoamerykańskiego. Genotypy od 1557 dodatkowych osobników kontrolnych uzyskano z publicznych repozytoriów danych. Mierzyliśmy powiązanie pomiędzy SNP a SLE po zastosowaniu ścisłych filtrów kontroli jakości w celu zmniejszenia technicznych artefaktów i skorygowania obecności stratyfikacji populacji. Czytaj dalej Związek tocznia rumieniowatego układowego z C8orf13-BLK i ITGAM-ITGAX