W pełni magnetycznie lewitująca pompa krążeniowa do zaawansowanej niewydolności serca ad 6

Nie było znaczących różnic między obiema grupami w zakresie liczby zgonów lub udaru związanego z niepełnosprawnością. Szacowana przez Kaplana-Meiera częstość przeżycia wolnego od zdarzeń aktuarialnych (jak zdefiniowano dla pierwszorzędowego punktu końcowego) była znacznie wyższa w grupie pomp wirówkowych (86%, 95% CI, 80 do 92) niż w osiowej grupa pomp przepływowych (77%, 95% CI, 70 do 84, dwustronna P = 0,03 w teście log-rank) (Figura 2). Status funkcjonalny i jakość życia
Status funkcjonalny, który został oceniony za pomocą klasyfikacji NYHA i z wynikami w ...

prywatne gabinety lekarskie elbląg ad 5

Wskaźniki progresji choroby przedstawiono jako krzywe Kaplana-Meiera na rysunku 1. Tabela 2. Tabela 2. Zdarzenia wskazujące postęp choroby (w tym zgon), według grupy leczenia. Rysunek 2. Rysunek 2. Łączne całkowite przeżycie według grupy leczenia. Osiemdziesiąt osiem pacjentów przyjmujących zalcytabinę zmarło, w porównaniu ze 100 przyjmujących didanozynę (względne ryzyko, 0,78; przedział ufności 95%, 0,58 do 1,04; P = 0,09) (tabela 2 i ryc. 2). W ciągu pierwszych sześciu miesięcy po randomizacji krzywe przeżycia dla dwóch grup leczenia były bardzo podobne. W...

Atorwastatyna z lub bez przeciwciała przeciwko PCSK9 w pierwotnej hipercholesterolemii AD 5

Spośród 214 pacjentów poddanych badaniu przesiewowemu 92 spełniało kryteria włączenia i nie spełniało warunków określonych jako kryteria wykluczenia; 30 pacjentów było losowo przydzielanych do 80 mg atorwastatyny na dobę oraz SAR236553 raz na 2 tygodnie, 31 było przypisanych do 10 mg atorwastatyny dziennie plus SAR236553 raz na 2 tygodnie, a 31 było przydzielanych do 80 mg atorwastatyny dziennie plus placebo raz na 2 tygodnie (Rys. S1 w Uzupełniającym dodatku). Wyjściową charakterystykę pacjentów przedstawiono w Tabeli 1. Spośród 92 pacjentów w badaniu 80 (87%) ukończy...

Nowa kategoria leków przełamujących FDA - implikacje dla pacjentów

Badanie zostało sfinansowane przez Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals. Firma Sanofi była odpowiedzialna za zaprojektowanie protokołu, zbieranie i analizę danych oraz monitorowanie miejsc badań. Protokół badania i formularz zgody pacjenta zostały zatwierdzone przez instytucjonalną komisję odwoławczą w każdej uczestniczącej instytucji. Autorzy akademiccy mieli pełny dostęp do danych i zredagowali manuskrypt. Pierwszy i ostatni autorzy podjęli decyzję o przesłaniu rękopisu do publikacji za zgodą sponsorów. Pracownik usług planowania publikacji zapewniał wsparcie w...

Najnowsze zdjęcia w galerii stomatologpoznan.net:

334#ośrodki terapii uzależnień nfz , #cards against humanity allegro , #stomatologia estetyczna poznań , #pielęgniarka anestezjologiczna , #potencjalny dawca szpiku , #stomatologia ursynów , #hipotermia terapeutyczna , #gazeta zdrowie , #półpasiec przyczyny , #krople krwi ,